简要描述:竞道科技PCR松材线虫检测仪的控制下,反应体系经历高温变性、低温退火和中温延伸的循环过程。高温使 DNA 双链解开成单链,低温时引物与单链 DNA 模板的特定区域结合,中温时 DNA 聚合酶以单链 DNA 为模板,按照碱基互补配对原则,将 dNTPs 连接成新的 DNA 链,从而使目标 DNA 片段呈指数级扩增。最后,通过荧光信号检测或凝胶电泳等方法,判断样本中是否存在松材线虫 DNA。
竞道科技PCR松材线虫检测仪的控制下,反应体系经历高温变性、低温退火和中温延伸的循环过程。高温使 DNA 双链解开成单链,低温时引物与单链 DNA 模板的特定区域结合,中温时 DNA 聚合酶以单链 DNA 为模板,按照碱基互补配对原则,将 dNTPs 连接成新的 DNA 链,从而使目标 DNA 片段呈指数级扩增。最后,通过荧光信号检测或凝胶电泳等方法,判断样本中是否存在松材线虫 DNA。